Informations générales
Les spécialistes actuels des Curculionoidea, se sont mis à la tâche de clarifier la nomenclature existante et de modifier la systématique classique, en tenant compte de l'étude de la cladistique et de la phylogénie.
Ils ont également clarifié la complexité des synonymes et des homonymes, ce qui a permis de jeter une classification internationale comprise de tous.
Dans le présent travail, les espèces ne sont pas précédées d'un numéro d'ordre, car comme on le sait, un catalogue devient obsolète à sa parution. Les espèces susceptibles d'être collectées dans notre pays sont entourées de crochets.
Les anciennes collectes datant du début du siècle dernier et n'ayant plus été retrouvées n'ont pas été placées entre crochets, mais l'indication « A confirmer ou à redécouvrir » est indiquée.
La phénologie indiquée dans le catalogue peut être fluctuante, En effet en tamisant l’hiver, on peut régulièrement collecter des Curculionidae en diapause hivernale.
L'éthologie a été réactualisée grâce à la nouvelle flore de Belgique, du Grand Duché du Luxembourg, du Nord de la France et des régions voisines de 2004.
La chorologie fait parfois référence au Nord de la France, cette appellation désigne les régions du Pas de Calais, la Picardie, la Champagne-Ardenne, la Lorraine et l’Alsace.
La notion de rareté ou de commun a été écartée du catalogue, car une espèce réputée rare peut devenir prodigieusement abondante dans des circonstances particulières ou à un endroit donné.
L'indication « presque toute la Belgique » ne signifie pas qu'une espèce est commune, mais signalée de différentes régions du territoire.
De même le terme « localisé en Belgique » ou « très localisé en Belgique » ne signifie pas qu'une espèce est rare, mais qu'elle n'a été signalée que de peu d'endroits.
On remarquera que certaines espèces sont devenues très localisées ou sont disparues depuis plus d’un demi-siècle.
La première cause de raréfaction ou de disparition est la perte et la dégradation des biotopes. La pollution est fatalement une cause de régression pour les espèces aptères.
Les espèces liées aux milieux humides et aquatiques sont parmi celles dont la régression est la plus marquée.
Même les espèces ailées sont touchées par l’élimination des plantes adventices, par les herbicides, les pesticides, biocides et autres micropolluants.
Les changements climatiques jouent aussi un rôle important dans cette raréfaction. Sécheresses prolongées ou pluviosités abondantes fragilisent les biotopes. Par contre, ces changements climatiques favorisent la migration d'espèces orientales ou subméditerranéennes.
Commentaires sur les Anthribidae
- Le genre Anthribus a été placé dans la liste officielle de l’ICZN en 1994 en remplacement du genre Brachytarsus.
- La demande a été faite pour demander la conservation du nom Platystomos par Alonzo-Zarazaga (1999).
- La demande a été faite pour demander la conservation du nom Platyrhinus par Alonzo-Zarazaga (1999).
- La tribu des Allandrini bien que séparée des Stenocerini par Valentine (1999), n’est pas reconnue par Alonzo-Zarazaga & Lyal (2002), Wanat & Mokrzycki (2005), Pelletier (2005), Colonnelli (2003) et Gonget (2003).
- Pour les Urodontinae, le statut de sous-famille reste discutable. Wanat & Mokrzycki (2005) mettent en avant la différence dans la structure de l’organe copulateur, qui s’éloigne des vrais Anthribidae.
Cette différence ainsi que leur éthologie, pourrait élever son statut en famille, comme l’avait fait Hoffmann (1945).
- Le nom du genre Bruchela a remplacé le nom Urodon par priorité.
Commentaires sur les Apionidae
- Cette famille a un statut très controversé. Différents auteurs, dont Kuschel (1995), Oberprieler, Marvaldi, Anderson (2007), relèguent les Apionidae en sous-famille des Brentidae.
Alonzo-Zarazaga (1999), Colonnelli (2005), Wanat (2001) maintiennent son statut en famille.
De plus, suivant ces auteurs, de grandes différences sur les arrangements taxinomiques ne permettent pas un classement définitif des espèces ni même des sous genres de cette famille.
Nous avons donc suivi la taxinomie admise par Alonzo-zarazaga (1990, 1999), Colonnelli (2003), Ehret (1994), Pelletier (2005) et Wanat & Mokrzycki (2005).
Commentaires sur les Curculionidae
- Une étude approfondie a été réalisée pour le genre Bagous au niveau paléarctique par Caldara & O’Brien (1998).
- Le genre Hydronomus a été incorporé dans le genre Bagous par Caldara & O’Brien (1998).
- Pour Wanat & Mokrzycki (2005), l’élévation des sous-genres Melanobaris et Cosmobaris en genre, d’après la couleur du corps, ne constitue pas un critère valable. Pelletier (2005), Colonnelli (2003) et Alonzo-Zarazaga (1999) valident cette élévation en genre, nous suivrons donc ces auteurs, jusqu'à ce qu’une étude approfondie soit réalisée sur cette sous-famille.
- La sous-famille des Ceutorhynchinae a été revue par Colonnelli (2004).
- Il y avait une grande confusion sur la synonymie de Ceutorhynchus contractus Marsh.
Le doute vient d’être levé à la demande de M.G. Morris, sa requête fut acceptée dans le Bulletin de nomenclature Zoologique (tome 65 de mars 2008), pour conserver le nom de contractus Marsham 1802 et non celui de pallipes Croch ou de minutus Reich.
- Le genre Tapeinotus a été intégré dans la tribu des Scleropterini par Colonnelli (2003), Wanat & Mokrzycki (2005), Braunert (2009) et Pelletier (2005).
A l’instar d’Alonzo-Zarazaga (1999) et de Morris (2008), nous avons laissé ce genre dans les Ceutorhynchini.
Morris (2008) dans sa révision des Ceutorhynchinae de Grande Bretagne page 69, stipule que le genre Tapeinotus n’est pas représentatif de la tribu des Scleropterini.
- L’orthographe pour Pelenomus comari herbst 1795, a été retenue au lieu de commari Panzer 1794, d’après Wanat & Mokrzycki (2005) ce serait une erreur de date, il est suivi en ce sens par Morris (2008).
- Scleropteridius a statut de genre d’après Colonnelli (2004) et a été retiré du genre Rutidosoma.
- Le genre Pseudophloeophagus est inséré par Pelletier (2005) dans la tribu des Rhyncolini.
- Le genre Melicius n’est pas repris dans Pelletier (2005) ni dans Colonnelli (2005).
- Stüben fait depuis 1999, une étude sur les Cryptorhynchinae.
- La phylogénèse et la nomenclature des Mecinini sont étudiées par R. Caldara.
- Les espèces Mecinus labilis et mecinus pascuorum ont été transférée du genre Gymnetron au genre Mecinus par Caldara (2001).
- Le nom Rhinusa étant féminin, la terminaison du nom des espèces est modifiée en ce sens.
- Rhinusa thapsicola a été mis en synonymie de Rhinusa eversmanni Rosenschöld par Caldara (2008a).
- L’espèce Rhinusa pilosa Gyll. fut citée sous le nom de Rhinusa hispidum (synonyme de R. tetra), des localités suivantes : Champles, Vroenhoven, Orchymont, Lanahaye et Torgny, sans date ni collecteur.
- L’identité de R. hispida à été mis en synonymie de R. tetra dans une étude de Caldara (2008b).
- Alonzo-Zarazaga dans Fauna Europaea et Pelletier (2005), considèrent Orchestes calceatus Germar comme un synonyme de O. testaceus Müller, par contre Colonnelli (2003), Wanat & Mokrzycki (2005) et Morris M. G. (2008a) considèrent que O. calceatus est une espèce distincte.
La biologie de ces deux espèces étant différente, nous avons suivi la nomenclature de ces derniers auteurs, jusqu’à ce qu’une étude approfondie soit réalisée.
- La tribu des Tychiini est étudiée au niveau paléarctique par Caldara (1978, 1983, 1985, 1990).
- Tychius picirostris était anciennement placé dans le genre Miccotrogus, ce dernier a été complètement absorbé dans le genre Tychius, d’après l’étude de Caldara (1990).
- Divers auteurs comme Zarazaga (1999) et Colonnelli (2003), ont séparé le sous-genre Neliocarus du genre Strophosoma.
Ils n’ont pas été suivi par Pelletier (2005) ni par Wanat & Mokrzycki (2005), nous avons retenu la nomenclature de Pelletier d’après ses études réalisées en 1991, 1993, 1994, 1995, 1996.
- La tribu des Otiorhynchini à été étudiée par Magnano pendant près de cinquante ans, jusqu’à sa mort en 2009.
- Otiorhynchus velutinus Germar 1824, fut cité de Flandre occidentale: Ostende, dans les Annales de la Société Entomologique de Belgique, tome 6 page 183, par A. Parys.
Cette citation fut reprise par A. Hoffmann dans sa faune de France (Hoffmann, 1951) et par E. Derenne dans son manuscrit (1969).
Après moult recherches à IRSNB, l'exemplaire ne fut pas retrouvé et doit être considéré comme perdu.
De ce fait nous ne l'inclurons pas dans le catalogue. Son habitat traditionnel étant l'Europe centrale, les Alpes et les Pyrénées.
- Otiorhynchus valdemosae Schaufuss 1879, originaire des îles Baléares, fut collecté en Flandre occidentale à Heist le 8 mars 2003 par piégeage, tout près du port de Zeebrugge en plusieurs exemplaires (Struyve, 2004).
A notre connaissance, l'espèce n'est connue que de son pays d'origine et fut certainement importée par bateau.
Il serait prudent d'attendre qu'elle se maintienne sur le territoire, avant de l'inclure dans notre faune.
- Les Peritelini paléarctiques ont été étudiés par Pierotti & Bello (1998).
- Le genre Simo a été étudié par Palm (1995). Heijerman (2002) a entièrement revu les simo des Pays-Bas, selon lui, S. hirticornis est à supprimer des Pays-Bas et est remplacé par S. variegatus.
Les exemplaires examinés par Heijerman provenant de Belgique, sont des S. hirticornis.
Les exemplaires belges de Simo provenant de l’IRSNB que nous avons disséqué pour examiner la spermathèque ne nous a pas permis de découvrir S. variegatus, par contre le dessin de la spermathèque dans l’article d’Heijerman (2002) ne laisse planer aucun doute sur les trois exemplaires collectés à Herbeumont dans le Luxembourg, il s’agit bien de S. variegatus.
Il est à noter que, dans les collections privées examinées, très peu d’exemplaires de Simo provenaient de Belgique et il serait intéressant d’étudier d’autres collections pour préciser la répartition des Simo en Belgique.
- Le statut de Phyllobius vespertinus est encore controversé, il est considéré comme un synonyme de P. pyri par Colonnelli (2003).
Nous laissons pour l’instant son statut d’espèce, à l’instar de Pelletier (2005), Braunert (2009) et Wanat & Mokrzycki (2005), jusqu’à ce qu’une étude approfondie lève le doute.
Heijerman (1993a) signale que les comparaisons du matériel de la collection, Uyttenboogaart étiqueté « pyri ab: vespertinus », provenant des Pays-Bas, ne fournissent aucune clarté.
Palm (1996) montre dans sa faune les dessins de l’édéage et de la spermathèque des deux espèces.
Les exemplaires disséqués provenant de Belgique correspondent aux dessins de Palm (1996), les caractères externes sont trop variables pour une détermination correcte.
- Pachyrhinus Lethierryi d’origine méditerranéenne s’étend de plus en plus en Europe septentrionale depuis les années 2000.
- Les Sitona européens ont été étudiés par Velazquez de Castro (1997, 2007), nous avons suivi la nomenclature de ses études.
- Le genre Carthomiocerus a été étudié par Borovec & Pelletier (2008). Pour l’espèce C. myrmecophilus, J. Pelletier (comm. pers.) confirme la citation des environs de Liège comme plausible, car l’espèce est signalée de la Manche en France.
- Le genre Trachyphloeus a été étudié par Borovec (1989).
- La tribu des Hyperini est actuellement étudiée par Skuhrovec (2008). H. melancholica Fabricius 1793 est revalidé par Alonzo-Zarazaga (2008), qui a étudié les types de la collection Geoffroy.
- L’espèce Leucophyes occidentalis Dieck. a été confondue avec Leucophyes pedestris (qui d’après Dieckmann habite la Haute-Savoie et les Alpes Maritimes), elle fût signalée de Belgique sous le nom de Leucophyes pedestris.
- Mecaspis caesa est une espèce valide d’après Colonnelli (2003), Pelletier (2005), Wanat & Mokrzycki (2005), non une sous espèce de Mecaspis alternans.
Mecaspis caesa n’a pas été trouvé parmi la trentaine d’exemplaires de M. alternans de l’IRSNB.
- La collecte de Larinus flavescens Germ. est probablement accidentelle, l’espèce est répandue dans le Midi, non signalé du Nord ni du Centre de la France. Certainement à supprimer de notre faune.
- Lixus ascanii de la faune de France d’Hoffmann (1954) est en réalité un complexe de plusieurs espèces : Lixus albomarginatus, Lixus ochraceus et Lixus ascanii, ce dernier étant présent en Italie, Croatie, Suède.
- Lixus angustatus, très rare autrefois, est devenu à l’heure actuelle fréquent.
- Hylobius pinastri fut collecté sur Picea abies L. par piégeage.
Commentaires sur les Dryophthoridae
- Les Dryophthoridae sont élevés au rang de famille par de nombreux auteurs récents.
- Wanat & Mokrzycki (2005) laisse la tribu des Litosomini dans la sous famille des Dryophthorinae, alors que Alonzo-Zarazaga (1999), Colonnelli (2003) et Pelletier (2005) la place dans la sous famille des Rhynchophorinae.
Commentaires sur les Erirhinidae
- Ici aussi, il règne une grande confusion sur le statut de cette famille.
Si elle est maintenue au rang de famille par Thompson (1992), Alonzo-Zarazaga (1999, 2002), Colonnelli (2003) et Caldara (2008), les Erirhinidae sont parfois rétrogradés au rang de sous-famille des Curculionidae par d’autres auteurs comme Wanat & Mokrzycki (2005), Kuschel (1995), Marvaldi et al. (2002).
Dans une communication personnelle, Caldara me signalait que même si à l'heure actuelle toutes ces positions sont valides, il serait prudent de laisser le statut de famille à ce groupe, mais que d’un point de vue strictement phylogénétique, on pourrait considérer ce groupe comme une sous-famille.
De même, Alonzo-Zarazaga dans une communication personnelle m’indiquait , que pour l’instant il n’y a pas de solution stable, le classement n’était en fait qu’une question de choix d’écoles (systématique évolutive, phénétique ou phylogénétique).
Nous avons donc laissé le statut de famille aux Erirhinidae, suivant les conseils d’Alonzo-Zarazaga et de Caldara, jusqu’à ce qu’une étude approfondie soit réalisée.
- Pour Wanat & Mokrzycki (2005) et Morris (2008a), Tryogenes atrirostris serait un synonyme de Tryogenes fiorii.
Pour Colonnelli (2003), Pelletier (2005) et Braunert (2009), Tryogenes atrirostris serait une bonne espèce et aurait comme synonyme T. scirrhosus.
Une étude a été réalisée par R. G. Booth (2002) qui démontre que Tryogenes atrirostris n’est qu’un synonyme de Tryogenes fiorii, nous laissons le nom de Tryogenes fiorii comme Wanat & Mokrzycki (2005), Booth (2002) et Morris (2008a).
Commentaires sur les Nanophyidae
- Les genres Dieckmaniellus, Microon, et Nanomimus, ne sont pas pris en compte par Colonnelli (2003), Pelletier (2005) ni par Braunert (2009). On remarquera que la note de Magnano, Colonnelli & Caldara (2009) stipule que la classification générique de la tribu des Nanophyini n'a jamais été étudiée sur une base mondiale, et les arrangements partiels proposés par Alonso-Zarazaga (1989) sont loin d'être satisfaisants.
Une étude des Nanophyidae est en cour par Alonzo-Zarazaga (comm. pers.)
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Commentaires sur les Nemonychidae
- Le nom Rhinomaceridae n’est pas valable d’après Alonzo-Zarazaga (1999).
Il remet en cause le nom du type du genre. Le nom Nemonychidae Bebel 1882 est prioritaire de quelques mois sur celui de Cimberidae Gozis 1882.
- Avec le problème de deux taxons nominaux pour le genre Rhinomacer, et en application avec l’ICZN concernant les complications nomenclaturales, les auteurs récents conservent l’usage courant du nom Cimberis.
Commentaires sur les Raymondionymidae
- Le genre Raymondionymus n’étant pas valable, il a été remplacé par Alonzo-Zarazaga (1999) qui a créé le genre Ferreria pour l’espèce R. marqueti.
Commentaires sur les Rhynchitidae
- Certains auteurs comme Kuschel (1995), Marvaldi (2002), Gongot (2003), placent les Rhynchitidae comme sous-famille des Attelabidae.
Comme le souligne Wanat & Mokrzycki (2005), les publications de Legalov qui étudie ce groupe en Russie, sont généralement ignorées pour non respect de la stabilité de la nomenclature.
Seuls sont pris en compte les genres Tatianaerhynchites et Pseudomechoris créés par Legalov (2002, 2003).
- Le sous genre Coccygorrhynchites a été élevé en genre par Legalov (2003).
Ni Pelletier (2005), Wanat & Mokrzycki (2005) ou colonnelli (2003, qui l’orthographie Coccigorhynchites) n’en tiennent compte.
- Le nom Neocoenorrhinus a été revalidé par Alonzo-Zarazaga (1999) à la place de Coenorrhinus, il est suivi par Pelletier (2005) et Wanat & Mokrzycki (2005).
- Legalov (2002), dans son article décrivant le genre Tatianaerhynchites, orthographie par deux fois Tatyanaerhynchites (page 88 et 89), cette dernière orthographe est reprise par Colonnelli (2003) et Alonzo-Zarazaga (2008).
Tatianaerhynchites est employé par Pelletier (2005) et Wanat & Mokrzycki (2005).
Une coquille de l’éditeur est peut-être à l’origine du mot Tatyanaerhynchites, l’orthographe du titre de l’article (page 88), ainsi que celle décrivant le genre (page 88) a été retenue dans le présent catalogue.
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Remerciements
Le catalogue a pu être réalisé grâce aux conseils et aux renseignements de:
Messieurs A. Alonzo-Zarazaga, R. Caldara, T. Heijerman et J. Pelletier, spécialistes des Curculionidae, pour leurs aides sur certains points nomenclaturaux controversés.
Monsieur le Professeur E. Haubruge, responsable de l'Unité d'Entomologie fonctionnelle et évolutive de l’Université de Liège - Gembloux Agro-Bio Tech, qui nous a fait confiance dans la détermination des Curculionoidea.
Mesdames J. Bortels et M. Nyiranduwamungu travaillant à cette même Université pour leurs accueils et leurs conseils.
Messieurs A. Drumont et P. Limbourg. de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Bruxelles pour le prêt et l'examen de toutes les collections de l’Institut, ainsi que des spécimens non déterminés.
Nous remercions également les personnes suivantes:
Messieurs B. Bosmans, C. Braunert du Grand Duché du Luxembourg, L. Crèvecoeur, R. Deledicque, W. Ellis des Pays-Bas, R. Lemagnen de France, J.M. Lempereur, P.N. Libert, M. Rouard, K. Smets, ainsi que les entomologistes qui nous ont demandé de déterminer leurs exemplaires.
